Eduardo Gutiérrez es médico Adjunto del Servicio de Nefrología del Hospital 12 de Octubre de Madrid con plaza en propiedad desde Marzo de 2013 tras obtención de la misma mediante concurso-oposición (nº1 en el examen, nº2 en el baremo final).
Cuenta con una dilatada experiencia en el estudio de las enfermedades glomerulares (GLOSEN, RedinRen) y en especial ha desarrollado su labor de investigación en el estudio clínico de la Nefropatía IgA (NIgA). En el tratamiento de dicha enfermedad llevó a cabo el primer estudio prospectivo, randomizado y aleatorizado que demostró los beneficios del bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona en el pronóstico renal de los enfermos con NIgA (J Am Soc Nephrol 2003, 14: 1578-1583).
Dentro de sus líneas de investigación han destacado el estudio de nuevos mecanismos fisiopatológicos de la hematuria macroscópica, la primera demostración mundial de la validez de la Clasificación de Oxford en los pacientes con NIgA y presentación “benigna” (J Am Soc Nephrol 2012;23:1753-Premio Investigación SEN/SENEFRO 2013) y las consecuencias clínicas de los brotes de hematuria macroscópica en estos pacientes (Clin JAm Soc Nephrol 2007; 2: 51; Clin J Am Soc 2012; 7: 175; Nephron Clin Pract 2012; 121 (1-2):c42; Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 28; PLoS One 2015; 10; Pediatr Nephrol 2016;31: 523) así como en la publicación de los datos del Registro Nacional sobre NIgA (NephrolDial Transplant 2017).
Como consecuencia de sus estudios clínicos en la NIgA ha participado de forma activa en el estudio europeo de validación de la clasificación histológica de Oxford (VALIGA; ERA-EDTA Inmunonephrology Working Group) lo que ha originado importantes publicaciones en los últimos 2-3 años que han modificado el abordaje clínico y terapéutico de esta entidad (Kidney Int 2014; 86: 828; J Am Soc Nephrol 2015; 26: 2248; Kidney Int 2016; 89: 167; Am J Kidney Dis 2016; 68: 392-401).
Por otro lado, ha participado en estudios colaborativos multicéntricos liderados por el Dr. Mario Espinosa del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba que han demostrado el valor pronóstico de la activación de la vía alternativa y las lectinas en el pronóstico de la NIgA (Clin J Am Soc Nephrol 2014; 9: 897). En hilazón con esta labor se ha realizado un nuevo proyecto en el que se ha demostrado la posible implicación del complemento en el pronóstico de los paciente afectos de NIgA, resultados aún pendientes de ampliación pero que han sido objeto de una nueva publicación (Kidney Int 2017; 92: 953-963), con el grupo de Estudio del Complemento liderado por el Profesor Santiago Rodríguez de Córdoba. Ahondando en esta relación entre complemento y NIgA ha realizado estudio colaborativos con el grupo británico de Matthew Pickering y Nicholas Medjeral Thomas(Mol Inmunológico 2019; 114: 123-132).
Desde el 2017 es responsable de la consulta de enfermedades genéticas y hereditarias del Hospital Universitario 12 de Octubre. Ha participado en el estudio de validación del uso de tolvaptán en la Poliquistosis Renal (REPRISE). En los últimos años ha centrado su labor investigadora en las enfermedades quísticas renales y en concreto en la posible relación entre la enfermedades del colágeno tipo IV como marcador de mal pronóstico en colaboración con Ashima Gulati de la Universidad de Yale (Kidney Int Rep 2019; 5: 103-108).
